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    關于進口ELISA試劑盒試驗中的過錯應該怎么防止?

    發布時間: 2019-06-28  點擊次數: 39次

    進口ELISA試劑盒具有靈敏性高、特異性強等特點,那怎樣防止ELISA試驗過程中的過錯呢? 
      
     *:檢驗技師應具備從事試驗室操作的基本素質和實踐經驗。能嫻熟操作試驗儀器、器械,具有必定總結和剖析問題的能力,對試驗中呈現的意外情況能及時妥善解決。
      
     第二:操作前仔細閱讀說明書,嚴厲依照說明書要求進行規范化操作。不同批號的試劑不行混用。值得改善的地方,重復試驗確認建立后才干改善,比如洗板次數的掌握等。
       
    第三:評價試劑的實用性,試劑的安穩與否,對精確率的高低到頭重要。在試劑啟用前,應進行陰、陽對照及樣品重復比照試驗,判定試劑符合要求后方可使用。
       
    第四:加樣要精確、快速。加樣不精確,酶生成物的量不能確認,直接影響顯色成果。另外,顯色的深淺及A值的測定與參加顯色劑和終止液的量有關,所以加樣應慎重。要求在必定時間內加樣完畢的試驗,假如加樣緩慢,便呈現差錯,而且試劑長期露出在外,尤其室溫過高時,保存期會縮短乃至失效。
       
    第五:使用校對過的微量移液器,掃除天然差錯。移液器精確與否對定量檢測尤為重要
       
    第六:嚴厲掌握顯色時間,顯色時間過短,參加終止液反應終止后,底物結合物的量過少,易呈現假陰性。超越顯色要求時間后顯色,應判為假陽性,這或許與試劑本身有關。加顯色劑后當即顯色,不行報陽性,這或許是本底顯色的成果。
       
    第七:洗滌完全,洗板不完全,酶結合物本底顯色會呈現假陽性。另外,洗滌液要新鮮,現用現配,陳舊的洗滌液會呈現本底增高現象,也或許呈現假陽性。
       
    第八:進口ELISA試劑盒嚴控反應時間,反應時間過長,酶失活;反應時間過短,酶結合物不能與血清中的微生物抗原抗體充沛結合,生成物結構松懈不結實,容易洗掉,都或許形成假陰性。

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